发布时间:2023-10-17 16:10作者:成都传承代怀生殖
我现在怀孕18周了,在12周的时候去医院做了唐筛检查,当时检查出唐筛高风险,就在医生的建议在,在16周的时候做了羊水穿刺检查,今天羊水穿刺检查的结果出来,检查到胎儿9号染色体p12q13臂间倒位,这让我很担心,就想问问这种情况严重吗?可以生出健康宝宝吗?
所谓羊膜腔穿刺术,其实就是在孕14-20周之间筛查胎儿染色体是否异常的检查,即检查主要是对准妈妈体内的羊水进行分析,以确定胎儿染色体是否正常。一般来说,如果检测结果显示胚胎6号染色体为三体,那就很严重了,原因大致如下:
1.怀孕风险
胚胎的6号染色体三联体会直接影响胎儿的正常生长发育。因此,怀孕期间出现胚胎停止发育或腹痛、阴道出血等先兆流产的概率非常高。
2.产后危害
即使孕妇顺利产下这种胎儿,胎儿患室间隔缺损、法洛四联症等先天性心脏病,以及遗传性血色素沉着症等血液疾病的概率也是很高的,不仅会给家庭经济带来很大的负担,还会极大地影响孩子未来的身心发育。
以上是关于“羊穿显示胚胎6三体的严重原因”,说明当羊穿导致胚胎6三体时,孕妇一定要重视。当然,以上内容仅供大家参考。如有疑问,请咨询专业医生。
臂间倒位是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度后重接形成的。从遗传物质的得失角度看,这种结构变化没有遗传物质的丢失,因此具有臂间倒位染色体的个体一般没有什么特别的表现,这种情况被称为臂间倒位的携带者。
很多染色体都可能会发生臂间倒位,以9号染色体臂间倒位最为常见,具有这种结构变化的染色体在减数分裂时候会形成特有的倒位环,理论上这种染色体异常的携带者生育可能会引发流产、死胎、畸形儿等不良情况。9号染色体臂间倒位一直被认为是一种比较常见的病症,可能会导致一些不明原因流产,胎停或者胎儿畸形的情况。
其实关于这一问题,也是众多试管家庭关注的情况。毕竟借助试管技术助孕,都希望能够得到健康的孩子。那具体解答如下:
染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高。
国内报道其发生率为0.82%。9号染色体臂间倒位,不能视为正常多态,应该引起高度重视。
对在临床上检出的染色体臂间倒位携带者,再次妊娠时应做好产前诊断,对其进行进行筛查,指导其生育,能够在一定程度上避免畸形患儿的出生,从而实现好孕优生。
标签: