内容介绍：相信大家在平时都听说过传男不传女的说法，除了电视剧中出现的传家宝外，其实有很多遗传疾病也是只传男不传女。比如秃顶、红绿色盲、血友病、蚕豆病等，由于致病基因通常存在于y染色体上，所以在男性人群中发病率较高，下面介绍四种传男不传女的遗传疾病以及x-连锁隐性基因遗传病，希望对大家有所帮助。

2常染色体显性遗传病特点

因此类疾病是代代相传的，发病与性别无关，男女得病机会均等，如患者和正常人结婚，所生子女有1/2可能患病，故应禁止生育。常染色体显性遗传病有骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、原发性癫痫、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉病、先天性肌强直、进行性肌营养不良等。

常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症，医学上又称之为先天性的软骨发育不良，就是显性遗传，也就是侏儒症的患者生育子女，发病的风险就有50%。有一半的孩子也会表现出侏儒症的症状，这就是常染色体显性遗传病的特征。

遗传性疾病与遗传病是一回事吗？

什么是遗传性疾病？

答：不是。遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生畸变或突变所引起的疾病。具体地说就是父亲或母亲某方面的基因有缺陷（即本身患有遗传病），或者由于内在或外在的原因（辐射、某些药物等）造成基因在无数次的**过程中发生了缺失、突变，便可导致遗传病：但不要与先天性疾病画等号，先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的

什么是遗传病？

由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。

造成遗传病的原因：

染色体异常指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。结构异常猫叫综合症、数目异常常染色体。基因异常，单基因同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用。